Совместная работа Минздрава РД с некоммерческими организациями помогает выявлять новорожденных с гипераммониемией
Малыша с редким наследственным заболеванием удалось вовремя направить на лечение благодаря оборудованию, поставленному в рамках сотрудничества Минздрава Дагестана с НКО.
Малыша с редким наследственным заболеванием удалось вовремя направить на лечение благодаря оборудованию, поставленному в рамках сотрудничества Минздрава Дагестана с НКО. Благотворительным фондом поддержки социально незащищенных лиц «Жизнь как чудо» в рамках программы фонда «Школа по заболеваниям печени» в Республиканский перинатальный центр было поставлено оборудование для выявления гипераммониемии у детей. Диагностику прошли уже 37 деток, малыша с патологией направили на сложное дообследование и последующее лечение - но самое главное, что диагноз поставлен вовремя.
А 6 октября, здесь же, в перинатальном центре, фондом была организована конференция, где дагестанские врачи смогли обучиться ранней диагностике наследственных болезней, в частности диагностике ранних признаков патологии печени у новорожденных.
«Мы видим заинтересованный подход и готовность работать вместе и внедрять на практике новые методики. Нам оказывается полное содействие со стороны Минздрава РД, что позволяет работать эффективно», - заявила директор БФ «Жизнь как чудо» Анастасия Черепанова. Незадолго до начала работы конференции состоялась встреча министра здравоохранения РД Татьяны Беляевой с руководством фонда, на которой достигнуты договоренности о дальнейшей работе в республике.
«В последние годы при поддержке Главы РД у нас наладилось взаимодействие с социально ориентированными некоммерческими организациями. Мы можем опираться на них в той части, которая помимо государственных программ обеспечивает дальнейшее повышение качества медицинской помощи», - пояснила замминистра здравоохранения РД Раиса Шахсинова.
Специалисты из районов и городов республики узнали много новой информации на лекциях ведущих экспертов НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. Кулакова, которую они смогут применить на практике. В ходе конференции были рассмотрены вопросы по улучшению ранней диагностики и усовершенствования тактики лечения наследственных болезней обмена веществ, ассоциированных с гипераммониемией, а также обсуждены возможности сокращения уровня смертности и инвалидизации у детей с заболеваниями из данной группы.
Последние новости
В Дербенте отметили 100-летний юбилей Саади Заманова
20 декабря в Центральной городской библиотеке состоялся вечер, посвящённый 100-летию выдающегося педагога и музыканта, заслуженного деятеля культуры РД Саади Заманова.
Из Дербента отправлена очередная гуманитарная помощь в зону СВО
В четверг, 19 декабря, администрация г.Дербента в преддверии Нового года отправила очередную партию гуманитарной помощи в зону специальной военной операции.
Саина Незирова: «Медицина – это не просто работа, а истинное призвание помогать людям»
Врач-терапевт по программе «Земский доктор» Незирова Саина Играмединовна родилась в г. Махачкала.
Преобразователь частоты
Все преобразователи проходят контроль и имеют сертификаты с гарантией